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          湖北理工學(xué)院:可自修復(fù)的蓖麻油基聚氨酯及其制備方法與應(yīng)用
          來(lái)源:高分子學(xué)習(xí)研究   發(fā)布時(shí)間:2025-01-13   瀏覽:6625
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          聚氨酯作為一種廣泛應(yīng)用的高分子材料,雖具有諸多優(yōu)良性能,但在實(shí)際使用中易受損害,導(dǎo)致性能下降乃至報(bào)廢,加劇能源與環(huán)境問(wèn)題。同時(shí),現(xiàn)有自修復(fù)聚氨酯存在自修復(fù)性能依賴外界刺激、機(jī)械性能與自修復(fù)性能難以平衡以及生物基聚氨酯力學(xué)性能不足等問(wèn)題。

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          近日,湖北理工學(xué)院公布一項(xiàng)專利,一種可自修復(fù)的蓖麻油基聚氨酯及其制備方法與應(yīng)用。專利號(hào)為 202411457009.5,申請(qǐng)人為湖北理工學(xué)院,發(fā)明人包括盧小菊、孟鴛、楊翔宇、張定邦、汪召豪等。

          蓖麻油基聚氨酯制備方法包含三步:首先合成蓖麻油基硅烷(SCO),即在充滿氬氣的樣品瓶中加入蓖麻油、巰丙基三甲氧基硅烷及安息香二甲醚光引發(fā)劑(質(zhì)量占比 1% - 4%),經(jīng)紫外燈(300 - 400nm,1200 - 1500mW)照射過(guò)夜反應(yīng);接著以聚己內(nèi)酯為軟段、異佛爾酮二異氰酸酯為硬段、丁二酮肟為擴(kuò)鏈劑、蓖麻油基硅烷為交聯(lián)劑,在二月桂酸二丁基錫催化下,于 75 - 80℃反應(yīng) 4 - 6h 制備蓖麻油基聚氨酯(DSCPU);最后將其倒入紡錘形聚四氟乙烯模具,在 50 - 70℃真空干燥 10 - 24h,去除殘留溶劑得到產(chǎn)品,且原料質(zhì)量比為蓖麻油:巰丙基三甲氧基硅烷:異佛爾酮二異氰酸酯:聚己內(nèi)酯:丁二酮肟 = 1.56 - 6.22:0.98 - 3.92:8:8 - 15:1.97(優(yōu)選 1.56:0.98:8:15:1.97)。

          該成果有效解決了現(xiàn)有問(wèn)題。分子結(jié)構(gòu)中的蓖麻油基硅烷形成雙重交聯(lián),增強(qiáng)了機(jī)械性能;聚己內(nèi)酯軟段提升生物相容性與耐水性;大量動(dòng)態(tài)肟 - 氨基甲酸酯鍵提供優(yōu)異自修復(fù)性;有機(jī) - 無(wú)機(jī)雜化結(jié)構(gòu)增強(qiáng)耐水耐熱性。制備工藝簡(jiǎn)單、成本低且可大規(guī)模生產(chǎn),所得聚氨酯材料可廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)、電子設(shè)備、紡織品、涂料等眾多領(lǐng)域,為材料科學(xué)的發(fā)展提供了有力支持,推動(dòng)相關(guān)行業(yè)技術(shù)進(jìn)步。

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          制備工藝和方法

          1. 蓖麻油基硅烷(SCO)的合成

          在充滿氬氣的樣品瓶中,按特定質(zhì)量比加入蓖麻油、巰丙基三甲氧基硅烷以及適量安息香二甲醚光引發(fā)劑(其在混合物中的質(zhì)量占比為 1% - 4%),獲得第一混合物。例如在實(shí)施例 1 中,加入 1.56g 蓖麻油、0.98g 巰丙基三甲氧基硅烷和 0.08g 安息香二甲醚。

          將裝有第一混合物的樣品瓶置于波長(zhǎng)為 300 - 400nm(實(shí)施例中多為 365nm)、光強(qiáng)度為 1200 - 1500mW(實(shí)施例中多為 1400mW)的紫外燈下照射,過(guò)夜反應(yīng)后得到蓖麻油基硅烷(SCO)。

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          2. 蓖麻油基聚氨酯(DSCPU)的制備(一鍋法)

          按質(zhì)量比準(zhǔn)確稱取二月桂酸二丁基錫(0.1 - 0.2mL,實(shí)施例中多為 0.1mL)、異佛爾酮二異氰酸酯、聚己內(nèi)酯、合成的蓖麻油基硅烷以及丁二酮肟,混合獲得第二混合物。如實(shí)施例 1 中,將 0.1mL 二月桂酸二丁基錫、8g 異佛爾酮二異氰酸酯、15g 聚己內(nèi)酯、上一步合成的蓖麻油基硅烷以及 1.97g 丁二酮肟混合。

          在反應(yīng)過(guò)程中,添加 2 - 丁酮作為溶劑調(diào)節(jié)反應(yīng)體系至質(zhì)量濃度為 25 - 35%(實(shí)施例中多為 30%)。

          將第二混合物在 75 - 80℃反應(yīng) 4 - 6h(實(shí)施例中不同情況有不同反應(yīng)溫度和時(shí)間組合,如實(shí)施例 1 為 75℃反應(yīng) 5h,實(shí)施例 2 為 80℃反應(yīng) 4h 等),至異氰酸酯基團(tuán)達(dá)到理論值,即獲得含有大量肟氨酯單元和硅氧烷單元的蓖麻油基聚氨酯(DSCPU)溶液。

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          3. 可自修復(fù)的蓖麻油基聚氨酯薄膜

          將上述制備的蓖麻油基聚氨酯(DSCPU)溶液倒入定制紡錘形聚四氟乙烯模具中。

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          然后將模具置于 50 - 70℃(實(shí)施例中多為 60℃)真空環(huán)境下,罩上干燥 10 - 24h(實(shí)施例中多為 12h),去除殘留溶劑,得到無(wú)氣泡的一定厚度(如 0.4mm)的蓖麻油基聚氨酯(DSCPU)薄膜。如實(shí)施例 1 中得到的薄膜記為 DSCPU5,實(shí)施例 2 中得到的薄膜記為 DSCPU10 等,不同實(shí)施例通過(guò)改變?cè)嫌昧縼?lái)制備不同特性的薄膜產(chǎn)品。

          自修復(fù)原理

          1. 動(dòng)態(tài)肟 - 氨基甲酸酯鍵的作用

          這種聚氨酯分子結(jié)構(gòu)中含有大量的動(dòng)態(tài)肟 - 氨基甲酸酯鍵,它就像是一個(gè)個(gè)小 “開(kāi)關(guān)”。在正常情況下,這些鍵保證了材料具有一定的強(qiáng)度和穩(wěn)定性,讓聚氨酯能正常使用。

          當(dāng)聚氨酯材料受到損傷,比如出現(xiàn)劃痕或者斷裂時(shí),這些動(dòng)態(tài)肟 - 氨基甲酸酯鍵就開(kāi)始發(fā)揮神奇的作用啦。它們可以在室溫下發(fā)生動(dòng)態(tài)可逆的裂解 - 交換反應(yīng),就好比鍵 “斷開(kāi)” 又重新 “連接”,使得分子鏈能夠在一定程度上自由移動(dòng),去填補(bǔ)損傷的部位。就像一群小工人,哪里壞了就去哪里修補(bǔ),從而讓材料實(shí)現(xiàn)自修復(fù)。從實(shí)驗(yàn)中可以看到,像 DSCPU 系列薄膜在室溫下放置一段時(shí)間后,劃痕會(huì)變窄甚至消失,這就是動(dòng)態(tài)肟 - 氨基甲酸酯鍵在起作用,讓材料自己慢慢 “愈合” 傷口。

          2. 雙重交聯(lián)結(jié)構(gòu)的輔助

          一方面,蓖麻油的多羥基結(jié)構(gòu)在合成過(guò)程中形成內(nèi)交聯(lián),就像是在材料內(nèi)部搭建了一個(gè)穩(wěn)固的 “骨架”,讓分子鏈之間連接得更緊密,增強(qiáng)了材料的機(jī)械性能,使材料在受損時(shí)不容易完全崩塌,為自修復(fù)提供了一個(gè)穩(wěn)定的基礎(chǔ)。

          另一方面,蓖麻油基硅烷(SCO)側(cè)鏈引入的大量硅氧烷基團(tuán)在成膜過(guò)程中發(fā)生水解形成硅羥基(Si - OH),進(jìn)而縮合形成 Si - O - Si 結(jié)構(gòu),以及在聚氨酯內(nèi)部形成聚硅氧烷,這就像是在 “骨架” 上又加了一些 “加固件”。這些結(jié)構(gòu)不僅增強(qiáng)了材料的強(qiáng)度,而且在材料受損時(shí),它們也能幫助分子鏈更好地調(diào)整位置,促進(jìn)自修復(fù)過(guò)程。例如,從 DSCPU 薄膜的截面修復(fù)實(shí)驗(yàn)中可以發(fā)現(xiàn),即使薄膜從中間剪斷,在一定條件下也能迅速粘合,這就得益于雙重交聯(lián)結(jié)構(gòu)對(duì)分子鏈的作用,讓它們?cè)趽p傷后能夠快速重新組合,實(shí)現(xiàn)修復(fù)。

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